惠尔血（重组人粒细胞刺激因子注射液，rhG-CSF）在临床中主要用于治疗和预防中性粒细胞减少症，尤其在肿瘤化疗、骨髓移植等情况下表现出显著的疗效。以下是其临床疗效的详细分析：

1. 促进骨髓移植后中性粒细胞恢复
惠尔血在骨髓移植后能有效促进中性粒细胞计数的增加。根据说明书，成人和儿童的推荐剂量为300μg/m²，通常在移植后次日开始静脉滴注，每日一次，直至中性粒细胞数超过5,000/mm³。临床试验表明，该方案能显著缩短中性粒细胞减少的持续时间，降低感染风险 。

2. 化疗引起的中性粒细胞减少症
惠尔血广泛用于癌症化疗后的中性粒细胞减少症，包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌等。研究表明：

预防性使用：可减少中性粒细胞减少的发生率和严重程度，缩短粒细胞缺乏的持续时间。推荐剂量为5μg/kg/d，皮下注射，通常在化疗后24小时开始使用 。

治疗性使用：当化疗后中性粒细胞降至危险水平（如<1,000/mm³），惠尔血能迅速提升中性粒细胞计数，减少感染并发症 。

3. 联合治疗增强疗效
与普乐沙福联用：在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中，惠尔血联合普乐沙福用于造血干细胞动员，比单用惠尔血更易达到目标CD34+细胞采集量（≥5×10⁶/kg），提高移植成功率 。

与温针灸联用：在消化道肿瘤化疗后骨髓抑制的治疗中，惠尔血联合足三里温针灸可显著提高白细胞恢复率（治愈率83.8% vs. 60.3%），并减少不良反应（4.41% vs. 16.44%） 。

4. 其他适应症的疗效
骨髓增生异常综合征（MDS）和再生障碍性贫血：惠尔血可改善中性粒细胞减少，但长期疗效不确定，需谨慎监测幼稚细胞增多风险 。

先天性/特发性中性粒细胞减少症：短期使用有效，但需个体化调整剂量 。

5. 安全性及不良反应
惠尔血总体安全性良好，常见不良反应包括骨痛（1.7%）、发热（1.6%）、肝功能异常（0.6%）等。严重但罕见的不良反应包括休克、间质性肺炎和急性呼吸窘迫综合征，需密切监测 。

总结
惠尔血在提升中性粒细胞计数、减少感染风险方面疗效明确，尤其在化疗和骨髓移植领域。联合用药（如普乐沙福或温针灸）可进一步优化疗效。但需注意个体化用药，避免过度刺激骨髓或诱发白血病细胞增殖

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！

【药品名称】人粒细胞刺激因子注射液

【商品名/商标】惠尔血/GRAN

【规格】300μg/1.2ml*10支

【适应症】癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高；再生障碍性贫血所致中性粒细胞减少；骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，先天性、特发性、周期性中性粒细胞减少症。

【用法用量】1．肿瘤，用于化疗所致的中性粒细胞减少症等。成年患者化疗后，中性粒细胞数降至1000/mm3(白细胞计数2000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。儿童患者化疗后中性粒细胞数降至500/ mm3(白细胞计数1000/mm3)以下者，在开始化疗后2～5μg/kg，每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/ mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。2．急性白血病化疗所致的中性粒细胞减少症，白血病患者化疗后白细胞计数不足1000/mm3，骨髓中的原粒细胞明显减少，外周血液中未见原粒细胞的情况下，成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药；儿童患者2μg/kg每日1次皮下或静脉注射给药。当中性粒细胞数回升至5000/mm3(白细胞计数10000/mm3)以上时，停止给药。现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3．其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。4．极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

【不良反应】1．肌肉骨骼系统：有时会有肌肉酸痛、骨痛、腰痛、胸痛的现象。2．消化系统：有时会出现食欲不振的现象，或肝脏谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。3．其他：有人会出现发热、头疼、乏力及皮疹，ALP、LDH升高。4．极少数人会出现休克、间质性肺炎、成人呼吸窘迫综合征、幼稚细胞增加。

【禁忌】1．对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。2．严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。3．骨髓中幼稚粒细胞未显著减少的骨髓性白血病患者或外周血中检出幼稚粒细胞的骨髓性白血病患者禁用。4．已知对该产品所含任何成分及氨苄西林钠过敏者禁用。

【注意事项】1．本品应在化疗药物给药结束后24～48小时开始使用。2．使用重组人粒细胞刺激因子注射液过程中应定期每周监测血象2次，特别是中性粒细胞数目变化的情况。3．对髓性细胞系统的恶性增殖(急性粒细胞性白血病等)本品应慎重使用。4．长期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有报导可见脾脏增大。5．重组人粒细胞刺激因子注射液仅供在医生指导下使用。6.严禁冰冻。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕期安全性尚未建立。当证明孕妇用药潜在利益大于对胎儿的潜在危险，应予以使用。哺乳期妇女用药前应停止哺乳。

【老年患者用药】老年患者的生理机能比较低下，需观察患者的状态，注意用量及间隔，慎重给药。其安全性和有效性尚未建立。

【儿童用药】儿童患者慎用，并给予适当监测；由于该药对新生儿和婴幼儿的安全性尚未确定，建议不用该药。每日用药的4月～17岁患者未发现长期毒性效应，其生长、发育、性征和内分泌均未改变。

【药理毒理】药理：本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子(rhG—CSF)。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG—CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。毒理：急性毒性：小鼠尾静脉一次注射5040μg/kg本品，相当于一般临床注射用剂量的1000倍。连续观察10天，未观察到中毒反应。亚急性毒性：对小鼠给药4周(静脉、皮下注射注射)，13周(静脉注射)的无作用剂量为1μg/kg/日。给予10μg/kg/日以上时，可见鼠后肢股骨内膜的骨吸收与骨形成、ALP上升、脾脏重量增加等现象。在4周、13周给药(静脉注射)试验中，这些现象在停药后消失。对猴给药4周、13周(静脉注射)的无作用剂量分别为10μg/kg/日、1μg/kg/日以上，1000μg/kg/日的剂量给药4周后发生急剧的白细胞数增加(为给药前的15～28倍)，被认为是发生脑出血死亡的原因，而用100μg/kg/日的剂量给药13周未出现死亡。另外，在各个有效剂量内可见骨髓中的原红细胞减少、脾脏肿大等现象。13周给药试验在停药以后，上述现象恢复正常。幼鼠的试验结果与成年鼠的结果一样，药理作用及毒性均未见差异。慢性毒性：180μg/kg给Beagle狗连续皮下注射rhG-CSF29天可产生较明显的毒副反应，主要表现为间歇性体温升高，食欲减退，部分动物心电图Ⅱ导T波倒置加深，注射部位皮肤增厚或出现红斑，皮下组织高度水肿，炎性细胞大片浸润，局灶性片状坏死，部分动物骨髓原始细胞增生，脾脏增大，脾细胞增长活跃，AST和T-Bil一过性增高，个别动物肝细胞有病理改变。但上述变化在停药30天可恢复正常。60μg/kg剂量长期给药可产生轻度的毒性反应，主要表现为部分动物发热，食欲减退，对注射局部皮肤组织的刺激性损伤，对骨髓和脾脏产生比180μg/kg剂量较轻的可逆性病理变化。20μg/kg剂量长期给药未见对Beagle狗产生明显的毒性反应。rhG-CSF20μg/kg长期皮下注射对Beagle狗是安全剂量，该剂量为本品临床常用剂量5μg/kg的4倍。rhG-CSF连续皮下注射90天对大鼠的毒性随剂量的增加有明显的毒效关系。500μg/kg是有明显毒性的剂量，在此剂量下，动物体重1周后增长速度低于对照组，雄性动物直到试验结束仍未恢复到正常水平，且差异显著。AST于30天时一过性增高，超出正常范围。与造血有关的指标中，骨髓象30天的粒系比例较对照组升高，红系相对降低，粒红比差异显著。脾的脏器系数在30、60天时明显高于对照组和其他各组。网织红细胞也高于对照组。其他指标未见明显异常。100μg/kg可认为是基本无毒性反应的剂量，为临床常用剂量的20倍。该组动物给药3周、4周时，动物有短时的体重降低，30天时网织红细胞一过性较对照组升高，骨髓象中粒红比明显高于对照组，可能是该药对粒系的药效反应。20μg/kg为安全剂量，是临床常用剂量的4倍。在90天连续给药过程中均未见本品对动物有明显的毒性影响，仅骨髓象中粒红比例较对照组高，考虑为制品本身的药效作用。生殖毒性：分别在鼠妊娠前、妊娠初期和器官形成期给药(静脉注射)，对亲代动物的生殖能力、胎儿、新生鼠的无作用剂量均为500μg/kg/日以上。在围产期、哺乳期给药，对亲代动物的生殖能力、新生鼠的无作用剂量分别为100μg/kg/日以上、4μg/kg/日，在20μg/kg/日以上时可见新生鼠的发育抑制。另外，在兔器官形成期给药(静脉注射)，对亲代动物的生殖能力、胎儿的无作用剂量分别为20μg/kg/日、5μg/kg/日，在80μg/kg/日时出现母体动物的泌尿生殖器出血伴流产，在20μg/kg/日以上时存活的胎儿数减少。所有的试验中均未见致畸作用。抗原性：给豚鼠、兔及鼠同时用免疫增强剂(FCA或氢氧化铝凝胶)时出现抗原性，而在单独给药时未见抗原性。用兔做大肠杆菌异种蛋白抗原性试验，并用FCA时可见抗体效价升高，而单独用本药时未见抗体效价的升高。另外，在临床试验中，未发现针对本药的抗体产生及来源于大肠杆菌的异种蛋白的抗体效价的升高。其他：全身过敏反应试验、致突变试验、局部刺激性试验及致热试验均未见异常。

【药物过量】当使用本品超过安全剂量时，会出现尿隐血，尿蛋白阳性，血清碱性磷酸酶活性明显提高，但在五周恢复期后各项指标均可恢复正常。当注射重组人粒细胞刺激因子注射液剂量严重超过安全剂量时，会出现食欲减退，体重偏低，活动减弱等现象，出现尿隐血，尿蛋白阳性；肝脏出现明显病变。这些变化可以在恢复期后消除或减轻。

【药代动力学】本品经静脉或皮下注射后主要分布在肾脏、骨髓和血浆中，以氨基酸代谢途径被降解，并主要由尿排泄。经皮下注射时，半衰期为3.5小时，清除率为0.5～0.7ml/min/kg。

【贮藏】2～10℃，禁冻结，避光保存。

【有效期】24个月。

【批准文号】国药准字SJ20171037

【生产厂家】日本Nipro Pharma Corporation ISE Plant

【药品上市许可持有人】日本Kyowa Kirin Co., Ltd.

【生产地址】日本647-240, Ureshinotengeji-cho, Matsusaka-shi, Mie 515-2302, Japan