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北京美信康年大药房 有限责任公司成立于2005年,多年来,为附近社区居民提供了优质的健康服务,树立了良好的口碑。优秀的团队保障了为我们的顾客能够提供优质、专业的服务。 电话/传真:010-67888761 地址:北京市经济技术开发区荣昌东街7号院富兴大厦底商1005,地铁亦庄线荣昌东街地铁站A口出来即到。
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【康新博】注射用硫酸艾沙康唑 用法用量

【用法用量】应在开始抗真菌治疗前获取真菌培养和其它相关实验室研究(包括组织病理学)的标本,以分离和鉴定致病微生物。在等待特异性诊断检查确认疾病期间,可开始早期针对性治疗(抢先治疗或诊断驱动治疗)。但在出结果后,应相应地调整抗真菌治疗。 负荷剂量:推荐的负荷剂量:前48小时内,每8小时一瓶(相当于200mg的艾沙康唑),在复溶和稀释后给药,共给药6次。 维持剂量:推荐的维持剂量:从末次负荷剂量给药后12至24小时开始每日一次,每次一瓶(相当于 200mg艾沙康唑),在复溶和稀释后给药。 治疗的持续时间应根据临床反应确定(参见【临床试验】)。 对于6个月以上的长期治疗,应认真考虑获益-风险平衡(参见【临床试验】和【药理毒理】)。 口服胶囊和静脉滴注的互换:本品还有胶囊剂型,每粒含 100 mg 艾沙康唑。(使用时参见“硫酸艾沙康唑胶囊说明书”) 由于口服剂型生物利用度高(98%,参见【药代动力学】),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 特殊人群用药: 老年人:老年患者不需要调整剂量;但临床上的老年患者用药经验有限。 肾功能损害:肾功能损害患者(包括终末期肾病患者)不需要调整剂量(参见【药代动力学】)。 肝功能损害:轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A 级和 B 级)患者不需要调整剂量(参见【注意事项】、【药代动力学】)。 目前尚未在重度肝功能损害(Child-Pugh C 级)患者中进行艾沙康唑的研究。除非认为潜在获益大于风险,否则不建议在这些患者中使用(参见【注意事项】、【不良反应】、【药代动力学】)。 儿童人群:尚未确定 18 岁以下未成年人使用本品的安全性及疗效。尚无可用数据。 给药方法:静脉给药。 在进行药品处理或给药之前应采取的预防措施:在进行至少1小时的静脉输注给药之前,必须将本品复溶,然后稀释至相当于大约0.8mg/ml艾沙康唑的浓度,以降低输液相关反应的风险。输液必须采用串联过滤器(带有聚醚砜 [PES] 微孔膜,孔径为 0.2 μm - 1.2 μm)的输液器。本品只能以静脉滴注的形式给药。 有关在给药前复溶和稀释本品的详细说明,请参见如下信息。 复溶:向小瓶中加入 5 ml 注射用水,将内容物复溶。振荡小瓶使内容物完全溶解。应目视检查复溶溶液,复溶后的浓溶液应澄清且无可见微粒,在给药前必须进一步稀释。 稀释与给药:复溶后,将小瓶中所有复溶浓溶液转移到输液袋中,输液袋中包含 250 ml 的 9 mg/ml (0.9%) 氯化钠注射液或 50 mg/ml (5%) 葡萄糖溶液。输注液含有大约0.8 mg/ml 艾沙康唑。复溶浓溶液被进一步稀释后,稀释的溶液可能会出现白色至半透明的艾沙康唑细小颗粒,不会沉降(但会被串联过滤器除去)。应轻轻混合稀释的溶液,或翻滚输液袋,以最大程度减少颗粒的形成。应避免不必要的振动或剧烈摇晃溶液。输注液必须通过带有聚醚砜(PES)串联过滤器(孔径 0.2 μm 至1.2 μm)的输液器进行输注。 艾沙康唑不应和其它静脉用药物通过同一输注管线或插管同时输注。 复溶和稀释后溶液的储存条件见【贮藏】。 如可能,在室温下复溶和稀释艾沙康唑后,应于 6 小时内完成静脉输注。如不可能,在稀释后应立即冰箱冷藏输注液,并于 24 小时内完成输注。有关本品复溶和稀释后储存条件的更多信息,参见【贮藏】。 如使用已有静脉输注管线,应使用 9 mg/ml(0.9%)氯化钠输注液或 50 mg/ml(5%)葡萄糖溶液冲洗管线。 本品仅供单次使用。请丢弃未用完的药瓶。 本品可能会对环境造成危害 (见 【药理毒理】- 毒理学)。 任何未用完的药品或废料应根据当地的要求进行处置。 配伍禁忌:由于未进行过可配伍性研究,因此,除上述药品之外,本品不得与其他药品混合。
 
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