【普米克令舒】吸入用布地奈德混悬液药代动力学

吸入给药后，约10％~15％在肺部吸收，吸入单剂布地奈德1mg，约10分钟后达最大血药浓度2nmol/L。经气雾剂吸入布地奈德的全身生物利用度约为26％，其中2/5来自经口吞咽的部分。分布容积(Vd)约3L/kg，平均血浆蛋白结合率为85％~90％。本品主要经肝首过代谢（约90％），代谢物的糖皮质激素活性较低。主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到布地奈德的1％。布地奈德的代谢物以其原形或结合的形式经肾排泄。尿中检测不到原形布地奈德。

孕妇及哺乳期妇女用药

未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用，尚不知布地奈德能否进入乳汁，但应慎用。同口服糖皮质激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时，吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。

儿童用药

2岁以下儿童应慎用或不用。